優雅
久久放一次假當然是要好好的去旅遊放鬆一下心情
但最大的問題就是住宿的問題,到底要選者哪間飯店或旅館比較划算又住得舒服又安心!
比較了一下多家旅館跟飯店後來發現(Carlton City Hotel Singapore（新加坡卡爾頓城市酒店）)真的沒讓我失望,去到那裡玩得開心住得也安心
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（中央社北卡羅來納州費耶特維爾6日綜合外電報導）美國總統當選人川普表示，日本軟體銀行將投資美國500億美元，創造5萬個工作機會；而在軟體銀行執行長孫正義出示媒體的文件中，出現富士康的字眼。
法新社報導，川普今天展開第二場非典型謝票之旅，誓言把美國經濟列入第一優先，還誇言爭取到日本軟體銀行（Softbank）500億美元（約新台幣1兆6049億美元）投資，將創造5萬個工作機會。
川普告訴北卡羅來納州費耶特維爾（Fayetteville）謝票場子的群眾：「日本的好傢伙。因為我們勝選，他承諾將投資美國500億美元...他將投資5萬個工作機會。」
軟銀執行長孫正義在川普大樓告訴記者，軟銀旗下的電信公司將投資美國新創公司。孫正義說：「我只是來慶祝他的新職。」
根據CNBC網站報導，孫正義拿出一疊文件，上頭寫著軟體銀行集團，「允諾未來四年在美投資500億美元＋70億美元，創造5萬＋5萬個新工作機會」，上面出現了富士康的蹤影。
川普上週和中華民國總統蔡英文通電話引發議論，也因為旗下龐大的商業帝國和總統職務間的利益衝突，面臨越來越多的媒體批評。
根據CNBC，目前還不旅店清楚富士康扮演的角色。富士康是蘋果公司（Apple）的供應商。
川普選後表示，他告訴蘋果執行長庫克（Tim Cook），他希望蘋果「在美國蓋一座大廠，或很多座大廠。」
BGC合夥人公司（BGC Partner）分析師吉利斯（Colin Gillis）告訴CNBC「權力午餐」節目（PowerLunch）：「我相信部分製造可能會回流美國，主要是因為總統當選人川普對蘋果施壓...有報導傳出富士康正在研究成立組裝廠。這將是美事一樁。」
儘管如此，根據2012年「紐約時報」（New YorkTimes）報導，美國總統歐巴馬也曾施壓蘋果，要求製造的工作機會重回美國，當時共同創辦人賈伯斯（Steve Jobs）告訴歐巴馬：「這些工作機會不會重返美國。」
吉利斯表示：「我相信實際上，只會有一小部分的手機產量會在美國組裝...我們說的是，只會有一小部分，為了交差了事。」1051207
（中央社記者蕭博陽南投縣12日電）保育台灣黑熊，玉山國家公園管理處聯合保七警、林管處，前往瓦拉米步道巡查，若發現獵具即拆除。另有其他黑熊保育作為。
玉山國家公園管理處今天表示，長年致力園區生物多樣性維護及基礎研究調查，尤其園區內扮演生態系平衡關鍵角色的台灣黑熊，一直是玉管處關注對象，已進行20年研究訂房網，證實台灣黑熊活動及分布熱點，位處玉管處轄內的花蓮縣卓溪鄉大分地區。
玉管處依據國家公園法、環境教育法、野生動物保護法，並參考林務局委託專家研擬的台灣黑熊保育行動綱領，制定民國105年到108年台灣黑熊保育計畫，加強園區及周邊地區台灣黑熊保育工作。
玉管處表示，具體策略及措施為深化與地方社區連結並加強及建立溝通管道、強化執法效能及查緝非法狩獵活動、透過保育宣導，改變社會大眾的保育態度和行為、鼓勵鄰近部落產業轉型，發展生態旅遊。
玉管處表示，今年保育具體成果有，與台灣黑熊協會合作，辦理一系列保育宣導；玉管處人員及志工到花蓮縣玉里鎮卓樂國小，執行「熊愛玉山」環境教育課程，向學童介紹台灣黑熊生態習性、人熊遭遇知識、黑熊保育政令宣導。
以及12月10日到今天，與警政署保安警察第七總隊第六大隊及第九大隊、林務局花蓮林區管理處、花蓮縣卓溪鄉公所，執行台灣黑熊聯合保育巡查，約20人沿瓦拉米步道、螃蟹谷、佳心、黃麻到瓦拉米山屋，發現獵具就立即拆除。
玉管處表示，希望透過105年到108年台灣黑熊保育計畫擬定與執行，讓民眾更重視台灣黑熊生存權，並透過公私部門齊心努力，還給員工旅遊台灣黑熊安全生存環境，讓台灣黑熊生生不息繁衍。1051212
下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者韓婷婷台北28日電）藥華醫藥宣布真性紅血球增生症（PV）新藥長效型干擾素INN（P1101）第三期人體臨床試驗結果，將於美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）上正式發表口頭報告論文。
美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）將於12月3至6日，於加州聖地牙哥舉辦。
藥華藥表示，Ropeginterferon alfa-2b，或稱P1101，是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計，是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。
PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。
藥華藥指出，如臨床試驗結果正面，將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症（PV）的第一線藥物，一旦獲准，將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。
P1101採每二週給藥一次，相較每週給藥一賭場酒店次的同型干擾素（pegylated interferons）來說，P1101除具一樣高療效外，更提供了更好的耐受性和方便性。
藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出，另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體（CIS）及中東的市場權利，獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司，主導開發用於治療骨髓纖維化（MPN）疾病適應症與銷售。
藥華藥表示，合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中，皆持續有令人鼓舞的發現，而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。
匯總已知的臨床試驗結果顯示，在臨床總反應率，包括紅血球、白血球與血小板的減少等，約達90%；而在治療6至12月後，有45至50%的病人達完全緩解（complete response, CR）。更重要的是，經過一年的治療後，大多數病人都不再需要放血。
另外，臨床研究也顯示，血液學反應與分子反應相關：由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵，而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療，可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降，甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128
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